भारत में बनने वाले मिलावटी कफ सिरप से गाम्बिया के 66 बच्चों की मौत के बाद देश में दवाओं के नियमन पर सवाल खड़ा हो गया है. जिस कंपनी ने कथित तौर पर इस दवा का निर्माण किया था उसका भारत और अन्य देशों में खराब इतिहास रहा है, फिर भी इसका लाइसेंस कभी-कभी रद्द कर दिया गया है!
इस घटना के बाद दवा नियमन को लेकर संदेह पैदा होना स्वाभाविक है। भारत में वर्तमान में 38 दवा नियामक हैं – प्रत्येक राज्य और केंद्र शासित प्रदेश के लिए एक, साथ ही राष्ट्रीय नियामक, केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन। हालांकि देश में 37 दवा परीक्षण प्रयोगशालाएं हैं, केवल तीन राज्यों- गुजरात, महाराष्ट्र और केरल में प्रयोगशालाएं ही मुख्य डेटाबेस में परिणाम प्रदान करती हैं।
हालांकि, सबसे विवादास्पद रिकॉर्ड दवा अनुमोदन से संबंधित हैं। 2012 में, स्वास्थ्य पर संसदीय स्थायी समिति की 59वीं रिपोर्ट ने उल्लेख किया कि परीक्षण के लिए दवाओं की मंजूरी के लिए कई नई फाइलें डीसीजीआई के कार्यालय से गायब थीं। कुछ सांसदों ने समिति को प्रस्तुत फाइलों में गंभीर विसंगतियां पाईं। इसके बाद मंत्रालय ने गहन जांच का वादा किया, लेकिन जांच शुरू करने का काम डीसीजीआई को ही सौंपा!